Аптеки Жамбылской области работают в соответствии

с международными стандартами.

   Обеспечение населения качественными, безопасными лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, предоставления ему достоверной информации о лекарственном средстве, пропаганду здорового образа жизни и профилактику заболеваний, обеспечение рационального применения рецептурных лекарственных препаратов, влияние на прописывание и использование лекарственных препаратов и предоставлении информации об имевших место побочных действиях лекарственных препаратов и оказание помощи при самолечении - все это является основными принципами Стандарт надлежащей аптечной практики (GPP).Направленные на повышение качества работы аптечных учреждений Goodpharmacypractice (GPP) — Надлежащая Аптечная Практика, пред­ставляющего собой перечень профессиональных задач, осуществление которых должно служить интересам больных или потребителей в аптеке.Это предполагает принятие фармацевтами доли ответственности наряду с другими специалистами и пациентами за результаты лечения. Такая концепция фармацевтической помощи, основанная на взаимодействии врача, фармацевта и пациента, становится особенно актуальной как для специальных групп населения: пожилых, матерей и детей, больных с хроническими заболеваниями, так и общества в целом. Еще один важный посыл стандарта Goodpharmacypractice (GPP) это требования к профессионализму аптечных работников,  достаточно четко показывают потребность посетителей аптеки в грамотной консультации,  в желании не просто совершить покупку, а получить профессио­нальный медицинский совет. На сегодняшний день в области Стандарту надлежащей аптечной практики (GPP) соответствует 27 аптек, 14 июня 2018года Департаментом Комитета фармации по Жамбылской области совместно с Ассоциацией поддержки и развития фармацевтической деятельности по Жамбылской области с Молодежным центром проблем формирования здорового образа жизни, проведено мероприятие (акция) посвященное к профессиональному празднику «День медицинского работника» на тему: «Пропаганда здорового образа жизни в рамках оказания качественных фармацевтических услуг аптеками, в соответствии со Стандартами Надлежащей аптечной практики (GoodPharmacyPractice)».

  В рамках акции в аптечных сетях города  проведено диагностическое тестирование пациентов (отдельных физиологических параметров: измерение артериального давления, содержание сахара, в крови веса, роста и расчет индекса массы тела), даны рекомендации врачами. Обучено населения измерению давления, населению предоставили информационные брошюры и буклеты медико-саниторного содержания по вопросам здорового образа жизни.

 

Подробнее

Категория: novosti

   31 мая 2018 года Департаментом Комитета фармации  МЗ РК по Жамбылской области проведен конкурс на присуждение звания по номинации «Лучший провизор», посвященный  профессиональному празднику «День медицинского работника».

В конкурсе приняли участие  провизоры аптек ТОО «Жасулан и К», ТОО «Назар», ТОО Амир и Д» и ТОО «Садыхан». Участники конкурса показали свои профессиональные знания и практические навыки. Также при выборе победителя  учитывались - профессиональный стаж конкурсанта, образование и  участие в общественной жизни.

 

       Лучшим провизором  2018 года признана   провизор аптеки  ТОО Амир и Д»  Курманбаева Назима Салихановна, заместитель директора по качеству. Второе место  присуждено  провизору аптеки ТОО «Жасулан и К» - Балжановой Алие Съездхановне. Третье место поделили  провизор аптеки ТОО «Назар» - Садыкова Шахзада  Есенгельдиевна и провизор ТОО «Садыхан» Рахметуллаева Замира Аманкелдиевна.

Лучший провизор года по Жамбылской области - Курманбаева Н.С. примет участие в Республиканском конкурсе «Лучший провизор года», который состоится 12 июня 2018 года  в городе Астана.   

Подробнее

Категория: novosti

Министерство здравоохранения Республики Казахстан

объявляет конкурс на присуждение звания по номинации

«Лучший провизор» посвященное к профессиональному празднику «День медицинского работника»

 

В конкурсе могут участвовать провизоры со стажем практической работы не менее 5 лет.

Для участия к республиканскому конкурсу не допускаются лица, занимавшие в аналогичных номинациях Республиканского конкурса призовые места за последние 5 лет.

В Конкурсе могут принимать участие только резиденты/граждане Республики Казахстан, являющиеся штатными сотрудниками (не менее чем на 1,0 ставки), организаций здравоохранения, выдвигающих претендента.

 

Прием документов до 4 июня 2018 года

 

Документы, предоставляемые для регионального

и республиканского конкурсов:

 

1) заявление об участии в конкурсе в произвольной форме с указанием номинации;

2) резюме с фотографией;

3) отчет о профессиональной деятельности, заверенный руководителем организации здравоохранения, в которой работает конкурсант, с данными о профессиональной деятельности и информацией по достижению каждого из показателей, указанных в методике оценки к соответствующей номинации (не более 15 печатных листов);

4) видеоролик о конкурсанте (не более 3 минут).

5) дополнительные сведения по желанию конкурсанта (не более 3 печатных листов шрифтом 10).

Документы на конкурс представляются на государственном или русском языке в региональные комиссии Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по следующим адресам:

 

Наименование государственного органа

Адрес Департамента

РГУ «Департамент Комитета фармации МЗ РК по Акмолинской области»

Акмолинская область, город Кокшетау, ул. Ауэзова 230, 1 этаж

8 (7162) 50-25-66

РГУ "Департамент Комитета фармации МЗ РК по Актюбинской области"

Актюбинская область, город Актобе, ул. Тилеу батыра, 9 «Б»

8 (7132) 24-36-85

РГУ "Департамент Комитета фармации МЗ РК по Алматинской области"

Алматинская область, город Талдыкорган, улица Медеу 3, 8(7282)23-32-22

РГУ "Департамент Комитета фармации МЗ РК по Атырауской области"

Атырауская область, город Атырау, улицаАхметБайтурсынов, дом 53, 8(7122)273194 

РГУ "Департамент Комитета фармации МЗ РК по Восточно Казахстанской области"                                        

Восточно-Казахстанская область, город Усть-Каменогорск, улица Крылова, 80, 8(7232)618100

РГУ "Департамент Комитета фармации МЗ РК по Жамбылской области"

Республика Казахстан, Жамбылская область, город Тараз, улица Айтиева, дом 27, 8(7262)50-07-90

РГУ"Департамент Комитета фармации МЗ РК по  Западно-Казахстанской области"

Западно - Казахстанская область, город Уральск, улицаДостык-Дружба 191/4, 8 (7112)51-21-11

РГУ "Департамент Комитета фармации МЗ РК по Карагандинской области"

Карагандинская область, город Караганда, район имени Казибек би, проспект Шахтеров, строение 81, 8 (7212) 33-43-21

РГУ "Департамент Комитета фармации МЗ РК по Костанайской области"

Костанайская область, город Костанай, проспект Аль-Фараби, дом 65, 8(7142)54-98-90

РГУ "Департамент Комитета фармации МЗ РК по Кызылординской области"

Кызылординская область, город Кызылорда, проспект Абая, дом 27, 8(7242)23-41-65    

РГУ "Департамент Комитета фармации МЗ РК по Мангистауской области"

Мангистауская область, город Актау, 9 мкр здание 23, 8(7292)429369

РГУ "Департамент Комитета фармации МЗ РК по Павлодарской области"

г.Павлодар, ул.Лермонтова, дом 59 н.п.64

8 (7182)55-57-09

РММ "Департамент Комитета фармации МЗ РК по Северо-Казахстанской области"

Северо - Казахстанская область, г. Петропавловск, ул. Конституции Казахстана, 36,

8(7152) 46-49-86         

РГУ «Департамент Комитета фармации МЗ РК по Южно-Казахстанской области»

Южно-Казахстанская область, город Шымкент, Аль-Фарабийский район,  улица Т.Алимкулова, дом 12,  8(7252)520139, 537004

РГУ "Департамент Комитета фармации МЗ РК по г.Алматы"

город Алматы, ул.М.Маметовой, 3 8(727)271-32-89         

РГУ "Департамент Комитета фармации МЗ РК по г.Астана"

город Астана, район Сарыарка, улица Ауезова, дом 2  8(7172)201951, 201942

 

 

Подробнее

Категория: novosti

Бесплатное  амбулаторного лекарственного обеспечения

В Департаменте комитета фармации по Жамбылской области МЗРК состоялась совещание с участием представителя Единого дистрибьютора ТОО «СК-фармации», руководителей амбулаторно-поликлинических   организаций, поставщика фармацевтических услуг ТОО «Амир и Д».

           В рамках совещания рассмотрены вопросы организации мероприятий по бесплатному обеспечению лекарствами и медизделиями в регионе на амбулаторном  уровне.

По словам руководителя Департамента Мадины Шиналиевой  в текущем году Министерством здравоохранения РК пересмотрен и расширен перечень лекарств для бесплатного амбулаторного обеспечения за счет включения экономически эффективных препаратов. Бесплатный отпуск лекарственных средств по области осуществляется через 14 аптечных организаций ТОО «Амир и Д» и в районных центрах  7 соисполнителей, у которых ТОО «СК-фармацией»  закуплена услуга по учету и реализации лекарственных средств. Лекарства и медизделия для бесплатного амбулаторного лекарственного обеспечения поступают в аптеки  в соответствии с заявками и графиками, поступающими от самих поликлиник.

По состоянию на текущий момент для амбулаторного лекарственного обеспечения Единым  дистрибьютором  ТОО «СК-фармации» закуплено 421 наименование лекарственных средств и изделий медицинского назначения из 494, находящихся в списке. Всего в период февраль–март отпущено на сумму 353,2 млн. тенге и на текущий момент бесплатных лекарств доставлено в аптеки на сумму 403,2 млн. тенге.

         Участники совещания обменялись информацией,  обсудили проблемные вопросы, имеющиеся на сегодняшний день,  а также поделились опытом  по недопущению недовольства со стороны населения по бесплатному лекарственному обеспечению  на амбулаторном уровне.

        Руководитель Департамента М.Шиналиева обратила внимание участников совещания  о необходимости принятия системных мер, эффективно защищающих   права   граждан на  бесплатное лекарственное обеспечение, гарантированное законодательством Республики Казахстан.

В целях координации бесплатного лекарственного обеспечения населения области Департаментом такие совещания будут  проводиться  в дальнейшем  на постоянной основе.

 

Департамент Комитета Фармации МЗ РК по

Жамбылской области

Подробнее

Категория: novosti

     26 января 2018 года в 11-00 часов в Департаменте Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан  по Жамбылской области проведен антикоррупционный час по обсуждению девятой задачи - Борьба с коррупцией и верховенство закона Послания Президента Республики Казахстан Н. Назарбаева народу Казахстана от 10 января 10 января 2018 года «Новые возможности развития в условиях четвертой промышленной революции». Специалисты Департамента приняли активное участие в обсуждении Послания и обменялись мнениями. В Послании сказано, что у Казахстана есть все необходимое для вхождения в число лидеров нового мира и для этого нужно сконцентрироваться на решении 10 задач.

     В числе важных направлений дальнейшего стратегического развития страны девятая задача Послания-2018 «Борьба с коррупцией и верховенство закона», согласно которой будет продолжена превентивная борьба с коррупцией, реализованы мероприятия, направленные на институциональные преобразования судебной и правоохранительной систем. Важной является цифровизация процессов в госорганах, включая их взаимодействие с населением и бизнесом. В частности, граждане должны видеть, как рассматриваются их обращения, и вовремя получать качественные ответы,это устранит имеющиеся излишние административные барьеры. В сфере охраны общественного порядка и обеспечения безопасности нужно активно внедрять интеллектуальные системы видеонаблюдения и распознавания на улицах и в местах массового пребывания граждан, контроля за дорожным движением.

  Специалисты Департамента в ходе исполнения своих должностных обязанностей будут ответственно подходить к вопросам, поставленным Главой государства, соблюдать трудовую и исполнительскую дисциплину, соблюдать антикоррупционное законодательство Республики Казахстан.

Подробнее

Категория: novosti

Руководитель Департамента Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по Жамбылской области Шиналиева Мадина Сейдилдаевна

 

 Рабочие  телефоны:  87262/50-07-90, 45-37-69 

Подробнее

Категория: novosti

      28 декабря 2017 года  Департамент Комитета фармации МЗ РК по Жамбылской области провел  совещание с фармацевтической общественностью поразъяснению  вопросов  внедрения стандартов надлежащих фармацевтических практик в Республике Казахстан.

 

На совещании присутствовали директор  ФОЮЛ «Ассоциации по поддержке и развитию фармацевтической деятельности  Жамбылской области» Айткулова Л.О., региональный  представитель РГП на ПХВ «РЦРЗ» по Жамбылской области Жараспаева  Г. Е., В ходе совещания были даны разъяснения по  вопросам  внедрения стандартов надлежащих фармацевтических практик в Республике Казахстанв соответствии с проектом Закона Республики Казахстан «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты по вопросам обращения лекарственных средств и медицинских изделиях», по вопросу ориентации на пациента в целях сохранения здоровья человека и оказании качественных фармацевтических услуг с использованием    критерия выбора лекарственных средств для пациента  по ценовой доступности, Разъяснение норм действующего законодательства по Правилам выписывания рецептов и розничной реализации лекарственных средств по рецептам врача. С 2006 года на добровольной основе в республике действовали государственные стандарты надлежащих фармацевтических практик, утвержденные в системе Госстандарта.В 2015 году проведена актуализация указанных стандартов, с учетом требований Евросоюза и ЕАЭС, и в соответствии с внесенными в 2015 году изменениями в Кодекс «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее – Кодекс) предусмотрено, что данные Стандарты будут для всех субъектов фарм. деятельности обязательными с 2018 года.

Вопросы внедрения стандартов надлежащих фармацевтических практик, вопросы вступления национального инспектората в систему международного сотрудничества фармацевтических инспекций PIC/S включены в План реализации Концепции по вхождению Казахстана в число 30-ти самых развитых государств мира на 2014-2020 годы, который утвержден постановлением Правительства РК от 30 июня 2014 года  № 752.

В соответствии с Государственной программой развития здравоохранения Республики Казахстан «Денсаулық», Стратегическим планом Министерства здравоохранения Республики Казахстан на 2016–2018 годы, также в рамках внедрения системы обязательного социального медицинского страхования и единогорынка лекарственных средств в рамках ЕАЭС основным направлением развития фармацевтического сектора является обеспечение безопасности и гарантированного качества зарегистрированных лекарственных средств, повышение конкурентоспособности субъектов фармацевтического рынка посредством внедрения надлежащих фармацевтических практик с 2018 года. Основными причинами не готовности субъектов являются финансовые и организационные вопросы, требующие вложений для модернизации помещений, оборудования и реорганизации структуры компаний, обучение персонала.

 

Вместе с тем, в соответствии со статьей 43 Закона Республики Казахстан от 6 апреля 2016 года № 480-V ЗРК «О правовых актах», действие нормативного правового акта не распространяется на отношения, возникшие до его введения в действие. Нормативные правовые акты, возлагающие новые обязанности на граждан или ухудшающие их положение, обратной силы не имеют.

Таким образом, c 1 января 2018 года субъектами в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техникидолжны соблюдаться требования стандартов GMP,GDPи GPP, что и определено Кодексом. В связи с тем, что в законодательстве не имеется нормы о необходимости получения сертификата субъектами, получившими лицензию на фармацевтическую деятельность до 1 января 2018 года, а также квалификационные требования, предъявляемые к осуществлению фармацевтической деятельности, не содержат требований наличия сертификата, отсутствие его не приведет к отзыву лицензии. Субъекты продолжат свою деятельность на условиях приведенияосуществляемой фарм.деятельности в соответствие с нормами  соответствующих стандартовнадлежащих фармацевтических практик.

Кроме того, административная ответственность за отсутствие сертификата в КоАП РК не предусмотрена. Также, производители лекарственных средств, не внедрившие требования Стандарта надлежащей производственной практики (GMP), могут подавать заявку на проведение оценки безопасности и качества продукции и реализовывать лекарственные средства до истечения сроков действия их регистрационных удостоверений.

Следует отметить, что необходимость наличия сертификата может возникнуть и возникает при обращении субъекта в государственный орган, например, для  регистрации, перерегистрации лекарственных средств или для получения приоритетного преимущества при участии в закупках лекарственных средств.

Справочно: согласно пункта 5 Правил государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 ноября 2009 года №735, норма обязательности наличия у организаций-производителей Республики Казахстан сертификата Надлежащей производственной практики (GMP) при государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье лекарственных средств вводится в действие с 1 января 2018 года.

Главой 6 Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники, фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, утвержденных постановлением Правительства РК от 30 октября 2009 года №1729, предусмотрена поддержка предпринимательской инициативы в виде преимущества на заключение договоров в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи для потенциальных поставщиков, получивших сертификат о соответствии объекта требованиям Стандартов GMP, GDP и GPP.

Вместе с тем, согласно статьи 20 Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза (далее – Соглашение), ратифицированного Республикой Казахстан, лекарственные средства, зарегистрированные в государствах-членах до вступления в силу Соглашения, должны быть приведены в соответствие с требованиями и правилами Союза до 31 декабря 2025 года в соответствии с процедурой, установленной в правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств, указанных в статье 7 Соглашения.    

Проектом Закона Республики Казахстан «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты по вопросам обращения лекарственных средств и медицинских изделий» предусмотрено вступление обязательности соблюдения требований надлежащей  аптечной  практики  (GPP)с 1 января 2023 года. Также планируется увеличение срока действия сертификата GPP с 3-х лет до 5 лет, через два последующих подтверждение бессрочно.

В законопроекте норму обязательности соблюдения с 1 января 2018 года требований надлежащих практик GMP и GDP субъектами, осуществляющими производство и оптовую реализацию лекарственных средств соответственно, планируется оставить.

Вместе с тем, для гарантированного обеспечения населения качественными, безопасными и эффективными лекарственными средствами, перехода от системы контроля качества готовой продукции к  системе обеспечения качества, требуется ускорение работы по внедрению стандартов субъектами фармацевтической деятельности.

Подробнее

Категория: novosti

Подробнее

Категория: novosti

   В рамках реализации программы Всемирной недели правильного использования антибиотиков Департаментом Комитета фармации МЗ РК по Жамбылской области 14 ноября 2017 года при участии регионального представителя РГП «Республиканский центр развития здравоохранения по Жамбылской области» проведен семинар для фармацевтической общественности с освещением актуальных вопросов по применению антибиотиков, по внедрению Казахстанского национального лекарственного формуляра для улучшения практики назначения лекарственных средств при использовании  информационного ресурса на основе принципов доказательной медицины,по внедрению стандартов надлежащей фармацевтической практики (GXP) в области.

 

     

     В своем вступительном слове руководитель Департамента Комитета фармации МЗ РК по Жамбылской области Мадина Шиналиева подчеркнула, что из-за неправильного применения антибиотиков, т.е. без назначения врача и без соблюдения дозировок,курса лечения из года в год у пациентов растет устойчивость к антибиотикам иэто сегодня являетсяодной из наиболее серьезных угроз для здоровья человечества. Региональный представитель РГП «Республиканского центра развития здравоохранения по Жамбылской области»ГульмираЖарасбаевав своем выступленииотметила, что остановить распространение этого явления можно повышая осведомленность о проблеме устойчивости к антибиотикам, пропагандируя их правильного использование среди общественности, медработников и политиков. Директор ФОЮЛ «Ассоциации по поддержке и развитию фармацевтической деятельности Жамбылской области» - Лязат Айткулова призвала всю фармацевтическую общественность области убеждать пациентов не принимать антибиотики без назначения врача, отпускать антибиотики из аптеки строго по рецепту врача.     На семинаре также было отмечено, что Казахстанский  Национальный формуляр доступен  для широких слоев населения в онлайн – режиме на сайте www.knf.kz на государственном и русском языках. Структура КНФ построена по системе ВОЗ. Все необходимые данные о препарате размещены на одной странице, а при необходимости, открыв ссылку, можно получить более полную информацию. По системе обратной связи пользователи сайта могут оставлять комментарии и пожелания.

Подробнее

Категория: novosti

Департаментом Комитета фармации МЗ РК по Жамбылской области (далее - Департамент) 8 сентября 2017 года проведен семинар – совещание с субъектами фармацевтической деятельности Жамбылской области, с участием Председателя «Ассоциации  по поддержке и развитию фармацевтической деятельности» - Дурмановой М.И.. Руководитель Департамента Шиналиева М.С. для начала констатировала, что с 2012 года по сегодняшний день  Департаментом совместно с Ассоциацией поддержки и развития фармацевтической деятельности области на постоянной основе  проводится разъяснительная  работа   с аптечными организациями по обязательному внедрению Надлежащих фармацевтических практик с поэтапным  разъяснением  требований, структуры, принципов и организации системы управления качеством Стандартов фармацевтических надлежащих практик.

 

В соответствии с  дополнениями и изменениями от 6 апреля 2015года, внесенными в  Кодекс  РК «О здоровье народа и системе здравоохранения» с 1 января 2018 года соблюдение Стандартов надлежащих фармацевтических практикбудет являться обязательным для казахстанских аптечных организаций. Срок перехода на международные стандарты государством обозначен, и в этой связи, аптечные организации Жамбылской области активно включаются в процесс перехода на Стандарты надлежащих фармацевтических практик, внедряя данные стандарты в свои фармацевтические объекты. Так, из функционирующих двухсот семьдесяти пяти аптек, пятнадцатью аптеками получены Сертификаты о внедрении надлежащей аптечной практики,  десять объектами поданызаявки в уполномоченный органо проведении инспекции на соответствие надлежащих аптечных практик, 80% работников аптечных организаций области прошли обучение по Надлежащей аптечной практике, большей частью аптечных организаций подготовлена документация (Руководство по качеству, Стандартные операционные процедуры, инструкции, журналы и т.д.) для внедрения GPP.

Также, Мадина  Шиналиева отметила, что в рамках Третьей модернизации страны и в соответствии с Государственной программой развития здравоохранения «Денсаулық» на 2016 - 2019 годы имеет важное значение вступление Республики Казахстан в Международную систему сотрудничества фармацевтических инспекций (PIC/S) и основным условием вступления в PIC/S является соответствие Надлежащим фармацевтическим практикам (GxP) объектов фармацевтической деятельности.

 

О роли общественных организаций в модернизации здравоохранения Казахстана, о методах взаимодействия Ассоциаций и государственных органов для защиты интересов членов Ассоциаций и о внедрении Надлежащей аптечной практики в Республике рассказала в своем выступлении Председатель «Ассоциации  по поддержке и развитию фармацевтической деятельности Республики» Марина Дурманова. В своем выступлении М.Дурманова озвучила предложения Ассоциации по внесению изменений в приказ Министерства здравоохранения и социального развития РК от 27 мая 2015 года «Об утверждении надлежащих фармацевтических практик» в приложение 5 и  возможность продления переходного периода по внедрению Надлежащих аптечных практик до 2023 года, что у фармацевтической общественности  вызвало одобрение и положительную реакцию. В ходе совещания опытом и навыками по переходу наНадлежащие аптечные практики поделились уполномоченные лица и руководители аптек. Также на совещании обсуждены не менее актуальные вопросы по  мониторингу побочных действий лекарственных средств и происшествий при эксплуатации изделий медицинского назначения, выдачи и отзыва свидетельств о присвоении квалификационной категории провизорам и фармацевтам в соответствии с приказом    Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 29 июня 2015 года №531 «Об утверждении Правил выдачи и отзыва свидетельств о присвоении квалификационной категории для специалистов в области здравоохранения, за исключением специалистов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения» и поделились мнениями о целесообразности включения лекарственного препарата Трамадол в Список наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, подлежащих контролю в РК.

В завершении данного совещания руководителем Департамента М.Шиналиевой  и председателем «Ассоциации  по поддержке и развитию фармацевтической деятельности»М.Дурмановойданы рекомендации и сделано обращение  к фармацевтической общественности области о необходимости своевременного перехода на Стандарты надлежащих фармацевтических практик для обеспечения населения качественными, безопасными лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, предоставления ему достоверной информации о лекарственном средстве, пропаганды здорового образа жизни и профилактики заболеваний, обеспечения рационального применения рецептурных лекарственных препаратов, влияния на прописывание и использование лекарственных препаратов и предоставления информации об имевших место побочных действиях лекарственных препаратов и оказания помощи при самолечении.

Подробнее

Категория: novosti

Назад 1 2 Вперед

Календарь

«    Сентябрь 2018    »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 12
3456789
10111213141516
17181920212223
24252627282930