Департаментом Комитета фармации МЗ РК по Жамбылской области 8 сентября 2017 года проведен семинар – совещание с субъектами фармацевтической деятельности Жамбылской области

Департаментом Комитета фармации МЗ РК по Жамбылской области (далее - Департамент) 8 сентября 2017 года проведен семинар – совещание с субъектами фармацевтической деятельности Жамбылской области, с участием Председателя «Ассоциации  по поддержке и развитию фармацевтической деятельности» - Дурмановой М.И.. Руководитель Департамента Шиналиева М.С. для начала констатировала, что с 2012 года по сегодняшний день  Департаментом совместно с Ассоциацией поддержки и развития фармацевтической деятельности области на постоянной основе  проводится разъяснительная  работа   с аптечными организациями по обязательному внедрению Надлежащих фармацевтических практик с поэтапным  разъяснением  требований, структуры, принципов и организации системы управления качеством Стандартов фармацевтических надлежащих практик.

 

В соответствии с  дополнениями и изменениями от 6 апреля 2015года, внесенными в  Кодекс  РК «О здоровье народа и системе здравоохранения» с 1 января 2018 года соблюдение Стандартов надлежащих фармацевтических практикбудет являться обязательным для казахстанских аптечных организаций. Срок перехода на международные стандарты государством обозначен, и в этой связи, аптечные организации Жамбылской области активно включаются в процесс перехода на Стандарты надлежащих фармацевтических практик, внедряя данные стандарты в свои фармацевтические объекты. Так, из функционирующих двухсот семьдесяти пяти аптек, пятнадцатью аптеками получены Сертификаты о внедрении надлежащей аптечной практики,  десять объектами поданызаявки в уполномоченный органо проведении инспекции на соответствие надлежащих аптечных практик, 80% работников аптечных организаций области прошли обучение по Надлежащей аптечной практике, большей частью аптечных организаций подготовлена документация (Руководство по качеству, Стандартные операционные процедуры, инструкции, журналы и т.д.) для внедрения GPP.

Также, Мадина  Шиналиева отметила, что в рамках Третьей модернизации страны и в соответствии с Государственной программой развития здравоохранения «Денсаулық» на 2016 - 2019 годы имеет важное значение вступление Республики Казахстан в Международную систему сотрудничества фармацевтических инспекций (PIC/S) и основным условием вступления в PIC/S является соответствие Надлежащим фармацевтическим практикам (GxP) объектов фармацевтической деятельности.

 

О роли общественных организаций в модернизации здравоохранения Казахстана, о методах взаимодействия Ассоциаций и государственных органов для защиты интересов членов Ассоциаций и о внедрении Надлежащей аптечной практики в Республике рассказала в своем выступлении Председатель «Ассоциации  по поддержке и развитию фармацевтической деятельности Республики» Марина Дурманова. В своем выступлении М.Дурманова озвучила предложения Ассоциации по внесению изменений в приказ Министерства здравоохранения и социального развития РК от 27 мая 2015 года «Об утверждении надлежащих фармацевтических практик» в приложение 5 и  возможность продления переходного периода по внедрению Надлежащих аптечных практик до 2023 года, что у фармацевтической общественности  вызвало одобрение и положительную реакцию. В ходе совещания опытом и навыками по переходу наНадлежащие аптечные практики поделились уполномоченные лица и руководители аптек. Также на совещании обсуждены не менее актуальные вопросы по  мониторингу побочных действий лекарственных средств и происшествий при эксплуатации изделий медицинского назначения, выдачи и отзыва свидетельств о присвоении квалификационной категории провизорам и фармацевтам в соответствии с приказом    Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 29 июня 2015 года №531 «Об утверждении Правил выдачи и отзыва свидетельств о присвоении квалификационной категории для специалистов в области здравоохранения, за исключением специалистов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения» и поделились мнениями о целесообразности включения лекарственного препарата Трамадол в Список наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, подлежащих контролю в РК.

В завершении данного совещания руководителем Департамента М.Шиналиевой  и председателем «Ассоциации  по поддержке и развитию фармацевтической деятельности»М.Дурмановойданы рекомендации и сделано обращение  к фармацевтической общественности области о необходимости своевременного перехода на Стандарты надлежащих фармацевтических практик для обеспечения населения качественными, безопасными лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, предоставления ему достоверной информации о лекарственном средстве, пропаганды здорового образа жизни и профилактики заболеваний, обеспечения рационального применения рецептурных лекарственных препаратов, влияния на прописывание и использование лекарственных препаратов и предоставления информации об имевших место побочных действиях лекарственных препаратов и оказания помощи при самолечении.

Вернуться

Категория: novosti

Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь.
Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.

Комментарии к Департаментом Комитета фармации МЗ РК по Жамбылской области 8 сентября 2017 года проведен семинар – совещание с субъектами фармацевтической деятельности Жамбылской области

Всего комментариев: 0

Календарь

«    Қараша 2017    »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 12345
6789101112
13141516171819
20212223242526
27282930 

Счетчик посещений

Понедельник56
Вторник63
Среда72
Четверг10
Пятница65
Суббота77
Воскресенье76

Всего хитов:77
Было всего:14618
Рекорд:114